ЧАТ УЧАСТНИКОВ
ОБРАЩЕНИЕ МЕДИЗДЕЛИЙ
В РОССИИ И ЕАЭС
Зал 1
10:30 - 18:00
5 декабря
ПРЯМАЯ ТРАНСЛЯЦИЯ
Организатор:
При поддержке:
Программа Форума
Зал 1 - Ленинград
10:30 — 12:00
10:30 — 12:00
ЭПОХА ДИАЛОГА 2024: КАКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЖДУТ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ МИ В НАСТУПАЮЩЕМ ГОДУ В ОТНОШЕНИЯХ С РЕГУЛЯТОРОМ
Спикеры:
Юлия Ксензенко, руководитель Центра научных исследований и перспективных разработок, ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора
Андрей Васюшкин, специалист отдела номенклатурной классификации, экспертизы и инспекции производства МИ, ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора
12:20 — 13:30
12:20 — 13:30
ДОРОГА С ДВУСТОРОННИМ ДВИЖЕНИЕМ: РОСАККРЕДИТАЦИЯ И ЕЕ РОЛЬ В РЕГИСТРАЦИИ МИ
Спикер:

Ирина Воробьева, заместитель генерального директора, ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора

14:15 — 15:00
14:15 — 15:00
КОНЦЕПТУАЛЬНОЕ ВИДЕНИЕ БУДУЩЕГО: ЧТО БУДЕТ С РЫНКОМ МИ В ЕАЭС К 2030 ГОДУ
Дмитрий Щекин, заместитель начальника отдела координации работ в сфере обращения ЛС и МИ, Департамент технического регулирования и аккредитации, ЕЭК
15:00 — 15:40
15:00 — 15:40
КЛЮЧЕВЫЕ РАЗЛИЧИЯ РЕГИСТРАЦИИ МИ В РФ И ЕАЭС НА ДЕКАБРЬ 2023 ГОДА
Спикер:
Владимир Антонов, член Рабочей группы ЕЭК по формированию общих подходов к регулированию обращения МИ, Старший преподаватель ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора
16:00 — 17:30
16:00 — 17:30

ВИРД 2024: ПОСЛЕДНИЕ ИЗМЕНИЯ И СКОЛЬЗКИЕ МОМЕНТЫ, КОТОРЫЕ ВЫЗЫВАЮТ ПРОБЛЕМЫ У ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ

Спикеры:
Анна Сапунова, руководитель Центра мониторинга безопасности МИ, экспертизы МИ, инспекции производства МИ, ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора
Светлана Минкина, эксперт Центра мониторинга безопасности МИ, экспертизы МИ, инспекции производства МИ, ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора
Татьяна Коровкина, ведущий специалист Центра разработки и испытаний МИ для диагностики ин витро, ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора