ОБРАЩЕНИЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
В РОССИИ И ЕАЭС
В РОССИИ И ЕАЭС
34-й Международный Форум
Москва, Отель «Hilton Ленинградская», в двух форматах: offline/online
Ответы экспертов на самые острые вопросы регистрации медицинских изделий 2022 в новой регистрационной реальности
21 февраля 2022
21 февраля 2022
Москва, Отель «Hilton Ленинградская», в двух форматах: offline/online
Москва, Отель «Hilton Ленинградская», в двух форматах: offline/online
Дешифровка главных документов ЕАЭС 2022.
Анализ Решения Совета ЕЭК №46 и разбор возможных регистрационных рисков при переходе на новые правила ЕЭС
Анализ Решения Совета ЕЭК №46 и разбор возможных регистрационных рисков при переходе на новые правила ЕЭС
Дешифровка главных документов ЕАЭС 2022.
Анализ Решения Совета ЕЭК №46 и разбор возможных регистрационных рисков при переходе на новые правила ЕЭС
Анализ Решения Совета ЕЭК №46 и разбор возможных регистрационных рисков при переходе на новые правила ЕЭС
Ответы экспертов на самые острые вопросы регистрации медицинских изделий 2022 в новой регистрационной реальности
Дешифровка главных документов ЕАЭС 2022.
Анализ Решения Совета ЕЭК №46 и разбор возможных регистрационных рисков при переходе на новые правила ЕЭС
Анализ Решения Совета ЕЭК №46 и разбор возможных регистрационных рисков при переходе на новые правила ЕЭС
На Форуме Вы:
Первыми узнаете, что будет в ситуации продления национальной регистрации: новые подходы и принципы регуляторов
Поймете, как эффективнее выстаивать работу с лабораториями в условиях тотальных очередей на испытания
Разберете ошибки, которые в 2021 году делали производители при подготовке пакета документов для ЕАЭС
Получите эксклюзивные ответы на острые вопросы от ведущих экспертов системы регуляторики
Среди спикеров
Игорь Иванов
Игорь Казьмин
Юлия Ксензенко
Генеральный директор, «Национальный Институт Качества» Росздравнадзора
Заместитель генерального директора, «Национальный Институт Качества» Росздравнадзора
Начальник отдела экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, «Национальный институт качества» Росздравнадзора
Программа форума
● Первый опыт регуляторики 2022 года: что произошло и произойдет в сфере производства МИ?
● Подготовка документов в ЕАЭС с учетом законодательных особенностей
● Проведение испытаний МИ. Основные проблемы производителей при подаче документов в ЕАЭС
● Подготовка документов в ЕАЭС с учетом законодательных особенностей
● Проведение испытаний МИ. Основные проблемы производителей при подаче документов в ЕАЭС
и многое другое!
При поддержке
ФГБУ «Национальный институт качества» (ранее ФГБУ КМЦ, ФГБУ КМЦЛ и ФГБУ ЦМИКЭЭ) Росздравнадзора осуществляет свою деятельность с 2003 года.
Особое внимание ко всем изменениям законодательства Российской Федерации, регулирующего отношения в сфере лицензирования и оперативное применение новых норм, большой опыт работы в указанной сфере, наличие в штате высококвалифицированных сотрудников, в том числе докторов наук, кандидатов наук, дает основание говорить о ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, как об организации, поддерживающей стабильно высокий профессиональный уровень работы в данной области.
Особое внимание ко всем изменениям законодательства Российской Федерации, регулирующего отношения в сфере лицензирования и оперативное применение новых норм, большой опыт работы в указанной сфере, наличие в штате высококвалифицированных сотрудников, в том числе докторов наук, кандидатов наук, дает основание говорить о ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора, как об организации, поддерживающей стабильно высокий профессиональный уровень работы в данной области.
Международный Форум
«Обращение Медизделий в России и ЕАЭС»
Подписывайтесь
на официальный канал Форума!
«Обращение Медизделий в России и ЕАЭС»
Подписывайтесь
на официальный канал Форума!
